परवेज मुशर्रफ ने 2001 से 2008 तक पाकिस्तान के राष्ट्रपति के रूप में कार्य किया।

पाकिस्तान के पूर्व राष्ट्रपति का परिवार परवेज मुशर्रफ (सेवानिवृत्त) ने कहा है कि उनकी हालत बिगड़ने के बाद वे पिछले तीन सप्ताह से अस्पताल में भर्ती हैं। श्री मुशर्रफ के आधिकारिक ट्विटर अकाउंट पर ट्विटर पर पोस्ट किए गए एक बयान में, उनके परिवार ने कहा कि वह एमाइलॉयडोसिस से जूझ रहे हैं और अपने दैनिक जीवन में आसानी के लिए प्रार्थना की।

“वह वेंटिलेटर पर नहीं है। अपनी बीमारी (एमिलॉयडोसिस) की जटिलता के कारण पिछले 3 सप्ताह से अस्पताल में भर्ती है। एक कठिन चरण से गुजरना जहां वसूली संभव नहीं है और अंग खराब हो रहे हैं। अपने दैनिक जीवन में आसानी के लिए प्रार्थना करें, “द कलरव कहा।

अमाइलॉइडोसिस क्या है?

के अनुसार राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस), यूके के अमाइलॉइडोसिस दुर्लभ, गंभीर स्थितियों के एक समूह का नाम है, जो पूरे शरीर में अंगों और ऊतकों में अमाइलॉइड नामक असामान्य प्रोटीन के निर्माण के कारण होता है।

अमाइलॉइड जमा हृदय, मस्तिष्क, गुर्दे, प्लीहा और शरीर के अन्य भागों में जमा हो सकता है।

इन प्रोटीन जमा के निर्माण से अंगों और ऊतकों का ठीक से काम करना मुश्किल हो सकता है। उपचार के बिना, यह अंग विफलता का कारण बन सकता है, एनएचएस ने आगे कहा।

श्री मुशर्रफ को 2018 में संयुक्त अरब अमीरात में जानलेवा स्वास्थ्य स्थिति का पता चला था।

अमाइलॉइडोसिस का कारण क्या है?

अमाइलॉइडोसिस एक अलग स्वास्थ्य स्थिति के लिए माध्यमिक हो सकता है या प्राथमिक स्थिति के रूप में विकसित हो सकता है, के अनुसार जॉन्स हॉपकिन्स मेडिसिन. कभी-कभी यह जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, लेकिन कभी-कभी अमाइलॉइडोसिस का कारण अज्ञात रहता है।

अमाइलॉइडोसिस के प्रकार

अमाइलॉइडोसिस के विभिन्न प्रकार हैं, जो प्रचलित हैं:

लाइट-चेन (एएल) अमाइलॉइडोसिस: यह गुर्दे, प्लीहा, हृदय और अन्य अंगों को प्रभावित कर सकता है। मल्टीपल मायलोमा या वैडेनस्ट्रॉम के मैक्रोग्लोबुलिनमिया नामक अस्थि मज्जा की बीमारी जैसी स्थितियों वाले लोगों में एएल एमाइलॉयडोसिस होने की संभावना अधिक होती है।

एए अमाइलॉइडोसिस: यह अमाइलॉइड ए प्रोटीन के टुकड़ों के कारण होता है, और लगभग 80 प्रतिशत मामलों में गुर्दे को प्रभावित करता है। यह सूजन की विशेषता वाली पुरानी बीमारियों को जटिल कर सकता है, जैसे रूमेटोइड गठिया (आरए) या सूजन आंत्र रोग (आईबीएस)।

Transthyretin Amyloidosis (ATTR): यह परिवार के किसी सदस्य से विरासत में मिला हो सकता है। Transthyretin एक प्रोटीन है जिसे prealbumin के नाम से भी जाना जाता है। यह लीवर में बनता है। अत्यधिक सामान्य (जंगली-प्रकार एटीटीआर) या उत्परिवर्ती ट्रान्सथायरेटिन अमाइलॉइड जमा का कारण बन सकता है।

अमाइलॉइडोसिस के लक्षण

यद्यपि रोग के कुछ सामान्य लक्षण हैं, वे शरीर में अमाइलॉइड प्रोटीन कहाँ एकत्र कर रहे हैं, इस पर निर्भर करते हुए बहुत भिन्न होते हैं।

सामान्य लक्षणों में शामिल हैं (जॉन्स हॉपकिन्स द्वारा अपनी वेबसाइट पर सूचीबद्ध):

  • बहुत कमजोर या थका हुआ महसूस करना
  • बिना कोशिश किए वजन कम करना
  • पेट, टांगों, टखनों या पैरों में सूजन
  • स्तब्ध हो जाना, दर्द या हाथ या पैर में झुनझुनी
  • त्वचा जो आसानी से उखड़ जाती है
  • आंखों के आसपास की त्वचा के बैंगनी धब्बे (पुरपुरा) या चोट के निशान वाले क्षेत्र
  • चोट लगने के बाद सामान्य से अधिक खून बहना
  • बढ़ी हुई जीभ का आकार
  • सांस लेने में कठिनाई

जैसे-जैसे अमाइलॉइडोसिस बढ़ता है, अमाइलॉइड का जमाव हृदय, यकृत, प्लीहा, गुर्दे, पाचन तंत्र, मस्तिष्क या तंत्रिकाओं को नुकसान पहुंचा सकता है।

निदान और उपचार

अमाइलॉइडोसिस का निदान कठिन है, क्योंकि लक्षण सामान्य हैं। डॉक्टर यह समझने के लिए प्रभावित हिस्से से ऊतक (बायोप्सी) का एक छोटा सा नमूना लेते हैं कि किस तरह का अमाइलॉइडोसिस मौजूद है। उसी के आधार पर इलाज किया जाता है।

वर्तमान में अमाइलॉइडोसिस का कोई इलाज नहीं है। अमाइलॉइड जमा को सीधे नहीं हटाया जा सकता है। तो डॉक्टर चर्चा कर सकते हैं:

कीमोथेरेपी, जिसका उपयोग कैंसर कोशिकाओं को मारने या उन्हें बढ़ने से रोकने के लिए किया जाता है और असामान्य प्रोटीन बनाने वाली कोशिकाओं के विकास को रोकने के लिए इसी तरह की विधि अपनाई जा सकती है।

बोन मैरो ट्रांसप्लांट: इस प्रक्रिया में मरीज के शरीर से स्वस्थ स्टेम सेल लिए जाते हैं। फिर उन्हें कीमोथेरेपी में नष्ट किए गए अस्वस्थ लोगों को बदलने के लिए उनके शरीर में वापस डाला जाता है।

कुछ दवाएं भी हैं, जिनका उपयोग अमाइलॉइडोसिस के इलाज के लिए किया जाता है। ये दवाएं संयुक्त राज्य में खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) द्वारा अनुमोदित हैं।

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